Прогресивна калциево-оксалатна уролитиаза

Прогресивната калциево-оксалатна уролитиаза предствлява задълбочаваща се уролитиаза, при която се установява паралелно повишаване на калциевия оксалат в организма. Уролитиазата представлява бъбречно-каменната болест, характеризираща се с образуване на различни по състав камъни в пикочния тракт.

Прогресивната калциево-оксалатна уролитиаза е симптом при първична хипероксалурия тип 1, прекомерен прием на храни богати на оксалати, недостиг на магнезий, калций и витамин В6 в организма, чернодробни заболявания, болести на чревния тракт, бъбречна недостатъчност.

Първичната хипероксалурия тип 1 представлява рядко, вродено метаболитно разстройство, което се характеризира с откриване на високи нива оксалат в урината и оксалатни натрупвания в бъбреците. То води до прогресираща бъбречна недостатъчност. Болестта се унаследява по автозомно-рецесивен път, като има два типа оксалоза, всеки дължащ се на отделен генетичен дефект. Тип 1 е свързан с недостиг на чернодробен ензим - аланин-глиоксилат аминотрансфераза. Тип 2 е по-леката форма на заболяването.

Първичната хипероксалурия тип 1 се описва със следните признаци: оптична невропатия, високи нива на гликолова киселина в урината, високо ниво на оксалат в урината, нефрокалциноза, прогресираща калциевооксалатна уролитиаза, прогресираща бъбречна недостатъчност, интермитентно накуцване, феномен на Рейно, проблеми на периферните кръвоносни съдове, акроцианоза, артериална оклузия, фрактури възникващи от минимални травми.