Малформация на Пиер-Робин

Малформацията на Пиер-Робин представлява вроден комплекс от аномалии, включващ микрогнатия (анормално малки размери на долната челюст), глосоптоза (изпадане назад на корена на езика, водещо до частично или пълно запушване на въздухоносните пътища и непосредствена опасност от задушаване), а в повечето случаи и вълча уста (разцепено твърдо небце).

Малформацията на Пиер-Робин може да се дължи на синдром на Стиклър (Stickler), вело-кардио-фациален синдром,синдром коломбома-сърдечен дефект-хоанална атрезия-забавен растеж и развитие-генитална хипоплазия-ушни аномалии, прием на алкохол от страна на майката по време на бременността, синдром на Тричър-Колинс (Treacher-Collins) и други.