Малформации на аортната дъга

Малформации на аортната дъга представляват комбинация от различни изменения и нарушения в структурата на главните клонове на аортната дъга.

Аортните дъги представляват продължение на възходящата аорта, разположени извън перикардната торба. От тези дъги водят началото си артериите снабдяващи с кръв горните крайници и главата.

Малформации на аортната дъга главно се дължат на аортоартериити най-често тип Такайашу и по-рядко тип Хортън, атеросклероза, синдром на Rommen-Mueller-Sybert, аортна дисекация, вродени аномалии на аортната дъга формирани по време на ембрионалното развитие на плода, синдром на Марфан (Marfan), аневризма, разкъсване на аортата, стеноза на аортата, сифилис на аортата, болест на Бехчет (Behcet) и др.

Синдром на Rommen-Mueller-Sybert е рядко генетично заболяване, което се проявява клинично с признаци на чрепно-лицеви аномалии, малформации на аортната дъга, умствена изостаналост, затруднения при поемането на храна и течности, висок свод на небцето, припадъци, нисък ръст, широко разположени вежди, намалени или липсващи рефлекси и др.