Липса на чувство за ситост след хранене

Липсата на чувство за ситост след хранене представлява неусещане за пълнота, запълване на стомаха след нахранване.

Липсата на чувство за ситост след хранене се наблюдава при булимия, синдром на Прадер-Вили (Prader-Willi syndrome), инсулт, увреждане на центъра на храненето в главния мозък, лептинова резистентност (лептин - хормон контролиращ чувството за ситост), затлъстяване придружено от глюкагонова резистентност, бързо хранене, недоспиване, увеличено ниво на грелин (хормон стимулиращ апетита) и др.

Синдромът на Прадер-Вили представлява рядка болест, която се дължи на хромозомна аномалия. Някои състояния, които могат да бъдат доведат до проявата му или са свързани с развитието му са: прекалена пълнота, дизомни разстройства, хипотония, полисарция, хипогонадотропен хипогонадизъм, хромозомни микроделеции, кривогледство, нисък ръст, намалена активност на плода, умствена изостаналост.

Признаците при синдрома на Прадер-Вили са: кривогледство, затлъстяване, умствено изоставане, хипотония, нисък ръст, хипогонадизъм, забавяне на растежа, прекалена пълнота, полегати очи, бадемова форма на очите, чувствителност на кожата към слънцето, сини очи, малки ръце, хранителни проблеми, тънка горна устна, обсебване от нужда за постоянна консумация, светла кожа, повишен апетит, аменорея, сколиоза, намален мускулен тонус, малък пенис, хипоплазия на срамните устни и клитора, тесни ръце, неспуснати в скротума тестиси, хипогонадотропизъм, малки крака, остеопороза, висок праг на болка, слаба фетална активност, раждане със задно представяне, упоритост, забавяне на развитието, прекомерна ярост, неусещане на ситост след нахранване, нестабилна температура, руса до светло кестенява коса, речеви артикулационни проблеми, прекомерно разчесване на рани, тесен бифронтален диаметър.