Късно затваряне на фонтанелата

Късно затваряне на фонтанелата, представлява по-ранно затваряне на фонтанелата. При раждането бебето има шест фонтанели.

Причина за късно затваряне на фонтанелата е ахондроплазия, хипертиреодизъм, синдром на Даун, повишение вътречерепно налягане, рахит, акроцефалосиндактилия тип 3 и др.

Акроцефалосиндактилия тип 3 се нарича още синдром на Saethre-Chotzen и е генетично заболяване, характеризиращо се с преждевременно сливане на някои черепни кости. Този ранен синтез предотвратява черепа да расте нормално и се отразява на формата на лицето и главата. Тези промени водят до необичайно оформена глава, високо чело, ниска предна линия на косата, провиснали клепачи, широко разположени очи и широка муцуна, лицето има лицева асиметрия. Повечето хора с този синдром имат малки, необичайно оформени уши. При този синдром има синдактилия, брахидактиклия, очни дефекти, които включват падане на клепача, стеноза на слъзните каналчета, насочени надолу очни цепки, атрофия на очите. При този синдром засегнатите лица имат забавен растеж и умствено изоставане.