Къси четвърта и пета метакарпални кости

Късите четвърта и пета метакарпални кости представляват по-къси от нормалното посочени кости, при което съответните пръсти - безименен и кутре са с по-малка дължина в сравнение и пропорционално на останалите пръсти на ръката.

Късите четвърта и пета метакарпални кости са симптом при първичен идиопатичен хипопаратиреоидизъм, синдром на Кабуки (Kabuki syndrome), остеомиелит и туберкулозен дактилит, синдром на Търнър (Turner syndrome), псевдохипопаратиреоидизъм, Горлин синдром (Gorlin syndrome), сърповидно-клетъчна болест с вторичен инфаркт, хомоцистинурия, синдром на множествените, наследствени ошипявания и др.

При синдромът на Кабуки се наблюдават характерни черти на лицето и представлява рядко, генетично заболяване.

Синдромът на Кабуки се описва със следната клиника: еверсия на крайната част от долния клепач, кривогледство, намален мускулен тонус, изпъкнали уши, горна устна с формата на триъгълник, зъбни аномалии, къси средни фаланги, стеноза на аортната клапа, дислокация на тазобедрената става, двоен изход на дясната камера, аномалии на ребрата, извит пети пръст на ръката, аортна стеноза, двувърха аортна клапа, единична камера с общ атриум, забавяне на растежа, дълги клепачни фисури, умствена недоразвитост, увиснали клепачи, вълча уста, свързани вежди, увеличаване на околоушните ямки, миопатичен вид, отворена уста, къс пети пръст на ръката, брахидактилия, сагитална цепка на телата на прешлените, сърдечни аномалии, сколиоза, стеснение на аортата, пролапс на митралната клапа, къси четвърти и пети метакарпални кости, дефект на междукамерната преграда, тетралогия на Фалот, хиперекстензия, перзистиращи пръстни възглавнички, превишено количество лакътни дигитални линии.