Бавно затваряне на фонтанелите

Бавно затваряне на фонтанелите: липса на пълно вкостяване на съединителнотъканните мембрани между черепните кости след навършване на 2 годишна възраст. Най-често състоянието засяга предната фонтанела, намираща се между париеталните (теменните) и фронталните (челни) кости (предна фонтанела).

Бавното затваряне на фонтанелите може да се дължи на рахит, синдром на Ейс-Смит, синдром на Мелник-Нийдълс (Melnick-Needles), клейдокраниална дисплазия и други.

Синдром на Ейс-Смит (Aase-Smith) е рядко заболяване с наследствен характер. Включва нарушения и деформации като цепната устна и/или небце, вродени ставни контрактури, тесни рамене, намалено производство на червени кръвни клетки, хидроцефалия, аномалия Денди-Уолкър (Dandy Walker), аномалии на ушите, птоза, три кости в палеца, увреждане на ретината, леко забавяне на растежа, бавно затваряне на фонтанелите и други.