Анормално развитие на покрива на устата

Анормално развитие на покрива на устата означава състояние, при което се установяват аномалии във формата, ширината и/или целостта на костите и тъканите покриващи устната кухина (твърдото небце). Аномалиите могат да се изразяват в наличие на разцепване, прекомерно извиване на небцето нагоре и други.

Анормално развитие на покрива на устата обикновено е вродено състояние и може да се наблюдава при: вродени дефекти в лицево-челюстната област, недостиг на фолиева киселина през бременността, синдром на Маршал (Marshall), вълча уста, синдром на Брахман-де Ланг (Brachmann-De Lange), синдром на Пиер-Робен (Pierre-Robin), синдром на Даун (Down), синдром умствено изоставане тип Смит-Файнман-Майерс (Smith-Fineman-Myers), прием на някои вещества от майката (антиконвулсивни медикаменти, метотрексат, наркотични вещества, алкохол), псевдоксантома еластикум, синдром на Марден-Уокър (Marden-Walker), синдром на Пфайфър (Pfieffer), тризомия 14, синдром на Корнелия Де Ланге (Cornelia De Lange), тризомия 10, синдром на Лоу (Lowe), акроцефалополисиндактиличен синдром тип 5, синдром на Мишел (Michele), атризомия 21, улнарно-мамарен синдром на Палистър (Pallister-Ulnar mammary syndrome) и други.

Улнарно-мамарен синдром на Палистър: Представлява генетично разстройство, което се унаследява автозомно-доминантно. Характеризира се с: анормално развитие на покрива на устата, аномалии в разположението на зъбите, липса на зъби, аномалии в гениталиите, дисфункция на някои жлези с външна секреция, недоразвити зърна на гърдите и липса на жлезиста гръдна тъкан, изпотяване под мишниците, липса на телесна миризма, анормално развити прешлени, по-голям или по-малък брой пръсти на ръцете и краката, аномалии в развитието на улнарната кост.