Акантолитични увреждания, неуточнени МКБ L11.9
Акантолитични увреждания, неуточнени, на кожата са хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се със загуба на интраепидермално свързване и разрушаване на интерцелуларните връзки.
Някои от състоянията са генетично обусловени акантолитични заболявания, като болест на Darier-White, болест на Hailey-Hailey и acrokeratosis verruciformis, а други са придобити акантолитични дерматози, като болестта на Grover. Етиологията на придобитите акантолитични увреждания в повечето случаи е неизвестна.
Подробна информация за болестта на Grover може да прочетете тук:
Генодерматозите се унаследяват по автозомно-доминантен път. Причината за тяхната поява е мутация в гена, кодиращ калциевата помпа на саркоплазмения/ендоплазмения ретикулум или апарата на Голджи.
Идентифицирането на дефектите в гените представлява голям напредък в разбирането на тяхната патогенеза, като тези открития подчертават ключовата роля на Ca2+ в междуклетъчната адхезия.
Подробна информация за болестта на Darier-White, болестта на Hailey-Hailey и acrokeratosis verruciformis може да прочетете тук:
Коментари към Акантолитични увреждания, неуточнени МКБ L11.9