декскетопрофен (dexketoprofen) | ATC M01AE17

Декскетопрофен е препарат, който спада към групата на нестероидните противовъзпалителни средства. Представлява трометаметаминова сол на S-(+)-2-(3-бензоилфенил) пропиловата киселина.

Показания: за симптоматично лечение на лека до умерена болка в мускулно-скелетната система, при дисменорея, зъбобол.

Противопоказания: свръхчувствителност към медикамента или някое от помощните му вещества, тежки чернодробни и бъбречни заболявания, язвена болест, анамнеза за стомашно-чревен кръвоизлив, перфорация или хронична диспепсия, болест на Крон, бронхиална астма, хеморагична диатеза или други нарушения в коагулацията, бременност и кърмене.

Нежелани лекарствени реакции: неутропения, тромбоцитопения, анафилактична реакция, анорексия, нарушения в съня, главоболие, замаяност, синкоп, парестезии, замъглено зрение, тахикардия, хипотония, бронхоспазъм, диспнея, панкреатит, гастрит, запек, сухота в устата, пептична язва, перфорация, обрив, уртикария, засилване на потенето, болка в гърба, полиурия, нефрит или нефротичен синдром, менструални нарушения и нарушения от страна на простатата, умора, болка, астения, ригор, обща слабост, периферен оток, абнормени стойности на чернодробните проби.

Фармакодинамика: декскетопрофен притежава противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект. Механизмът му на действие е свързан с блокирането на ензима циклооксигеназата и предотвратяване на синтезата простагландини. Специфично се инхибира превръщането на арахидоновата киселина в циклични ендопероксиди, PgG2, PgH2, които продуцират простагландини PgE1, PgE2, PgF2a и PgD2, както и простациклин PgI2 и тромбоксани. Освен това инхибирането на синтезата на простагландините може да засегне и други медиатори на възпалението като кинини, предизвиквайки индиректно действие, което може да бъде адитивно към директното.

Лекарствени взаимодействия: при едновременното приложение с:

-         Антикоагуланти и анти-тромботични лекарствени продукти- може да се повиши риска от кървене.

-         Диуретици – може да намали ефективността им.

-         Други НСПВС и кортикостероиди - повишен риск от гастро-интестинални улцерации и хеморагии.

Дозов режим: препоръчителната доза е 12,5 мг на интервали 4-6 часа или 25 мг на всеки 8 часа. Общата дневна доза не трябва да надвишава 75 мг. Не е предназачен за продължително приложение и лечението трябва да се ограничи в симптоматичния период. Едновременното приложение с храна забавя скоростта на абсорбция на лекарството и затова в случай на остра болка се препоръчва да се прилага поне 30 минути преди хранене.

Достъп до пациента: с рецепта.