Кайзер-Флайшер пръстени

Кайзер-Флайшер пръстени: представляват тъмни кръгове около ириса на окото. Състоят се от медни находища в Десцеметовата мембрана. Носят имената на своите откриватели д-р Бернхард Кайзер и д-р Бруно Флайшър, които ги описват за първи път през 1902 г. и 1903 г.

Кайзер-Флайшер пръстени са много характерен знак за болестта на Уилсън.

Болестта на Уилсън (Wilson's disease) е автозомно рецесивно генетично заболяване, дължащо се на нарушение в метаболизма на медта в резултат на което той се натрупва в големи количества в организма. Заболяването носи името на британския невролог Самюел Уилсън, който го описва за първи път през 1912 г. Отлагането на мед е най-много в черния дроб, бъбреците, ЦНС и роговицата. Началото на заболяването започва неусетно и се развива постепенно. Острата форма протича с бързоразвиваща се чернодробна недостатъчност (в около 5% от случаите) и бързо настъпваща вътресъдова хемолиза (разрушаване на еритроцитите). Развива се чернодробна цироза, хепатит, иктерус, хемолитична анемия. При засягане на мозъка се развива чернодробна енцефалопатия (обърканост, кома, гърчове, оток на мозъка), развитие на синдром на Паркинсон (тремор, ригидност, проблеми с координацията), леки когнитивни увреждания, загуба на памет, промени в поведението. Психичните промени включват тревожност, депресия, психоза. Останалите симптоми включват менструални проблеми, хабитуален аборт, панкреатит, хипопаратиреоидизъм, преждевременна остеопороза, безплодие, сърдечни проблеми (кардиомиопатия, сърдечна недостатъчност, аритмии), намаляване на окосмяването, повръщане, гадене, лесна уморяемост, загуба на тегло, болка в дясното подребрие, анорексия. Най-характерният признак за заболяването е появата на тъмни кръгове в периферията на роговицата, т.нар. пръстени на Кайзер-Флайшер, които се наблюдават в около 95% от пациентите болни от синдрома на Уилсън. Причината за заболяването е дефект в ген (АТP7B) в хромозома 13. Честотата му е 1:30 000 души.