Челюстни костни аномалии

Челюстни костни аномалии е състояние, при което има отклонения от нормалните форма, структура и големина на челюстните кости. Съпътствани са с нарушения в говора и храненето.

Челюстни костни аномалии могат да се дължат на различни генетични заболявания и вродени аномалии, като хидроцефалия, микрогнатия, прогерия, луксации, фрактури на горночелюстната става, костни тумори, акромегалия, фиброзна дисплазия, аномалии на зъбите, циментно-костна дисплазия, деформации на черепните и лицевите кости, актиномикоза, нарушена калциево-фосфорна обмяна, ахондроплазия, мандибуларна хипоплазия, синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins), синдром на Аперт (Apert), синдром Crouzon, синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Олбрайт (Albright), синдром на Пери-Ромберг (Parry Romberg), синдром на Мьобиус (Mobius), синдром на Милър (Miller), Goldenhar синдром, синдром на Даун (Down), фетален алкохолен синдром (Fetal alcohol) и др.

Циментно-костна дисплазия (Florid cemento-osseous dysplasia) е вродена аномалия на челюстта, която може да предизвика проблеми със зъбите (неправилна позиция). По-често се среща при жените от афро-американският тип.