Ципест голям пръст на крака

Ципест голям пръст на крака: палец на крак, който е свързан с останалите пръсти чрез кожна гънка. Състоянието се нарича синдактилия.

Ципест голям пръст на крака може да се дължи на тератогенни фактори по време на бременността, генетични и хромозомни заболявания, акроцефалополисиндактилия тип ІІІ, акроцефалосиндактилия тип V, акрофациална дисостоза, тип Прайс (Preis type), акропекторален синдром, синдром на Пфайфер (Pfeiffer syndrome), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром на Милър (Miller syndrome), синдром на Бардет-Бийдъл (Bardet-Biedl syndrome), синдром на Апет (Apet syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange syndrome), синдром корпус калозум агенезия-полисиндактилия, краниосиностоза, тип Филаделфия (Philadelphia type), синдром на Едуард (Edward syndrome), одонто-онихо дисплазия с алопеция, синдром на Сакати (Sakati syndrome), синдром на Скот (Scott syndrome), синдром на Варади-Пап (Varadi Papp syndrome) и други.

Синдром на Варади-Пап (Varadi-Papp syndrome) е заболяване, при което има множество френули на устата, увеличени френули на устата, заешка уста, разделен на две и удебелен език, цепнат алвеоларен ръб, зъбен кариес, отклонения в предните зъби, недостатъчно развитие на хрущяла на носа, странично изместване на вътрешните очни ъгли, милия (затворени комедони) на ушите и горната част на лицето по време на ранна детска възраст, къси ръце, суха и рядка коса, сух скалп, умствена недостатъчност, малформация на мозъка, липса на мазолесто тяло на мозъка, неправилна позиция на сивото мозъчно вещество, поликистоза на бъбреците, церебрални нарушения, недостатъчност на растежен хормон, хипогонадотропен хипогонадизъм, полидактилия, метакарпални аномалии, психомоторно забавяне и други.