Хипохлоремична метаболитна алкалоза

Хипохлоремична метаболитна алкалоза е електролитно нарушение, в което е налице необичайно ниско ниво на хлоридите в кръвта.

Причини за хипохлоремична метаболитна ацидоза могат да са хиповентилация, полиурия, водно — електролитни нарушения, тумори на стомашно-чревния тракт и бъбреците, състояния с повръщане или диария, синдром на Бартер (Bartter) тип 4, хипертрофична детска пилорна стеноза тип 1, 2, 3 и 4 и др.

Хипертрофична детска пилорна стеноза от всичките типове се дължи на стеснение от хипертрофиралия пилорен сфинктер. При тип 1 има дефект в гена NOS1 на хромозомата 12n, при тип 2 дефект на хромозомата 16p13-p12, тип 3 е свързан с дефект на хромозома 11q14-q22 и тип 4 с дефект в хромозома Xq23. Всичките четири пилорни детски стенози протичат с повръщане, водещо до хидратация и метаболитна ацидоза, отслабване на детето, уголемяване на пилора и неговото стеснение, стомашно-чревна обструкция и видима перисталтика.