Хипотонични крайници

Хипотонични крайници представлява състояние, при което има намален мускулен тонус на крайниците.

Причини за хипотонични крайници може да се дължат на генетични и хромозоми заболявания, синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Коен (Cohen syndrome), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), ахондроплазия, синдром на Марфан (Marfan's syndrome), синдром на Менкес (Menkes syndrome), болест на Ниман-Пик (Nimann-Pick disease), синдром на Нунан (Noonan syndrome), синдром на Прадер-Уили(Prader-Willi syndrome), синдром на Рет (Rett syndrome), неврофиброматоза, спинална мускулна атрофия, болест на Тай Сакс (Tay-Sachs disease), церебрална атаксия, автоимунни заболявания, енцефалити, полиомиелити, менингити, синдром на Гилен-Баре (Guillian-Barre syndrome), тератогенни фактори по време на бременността, велокардиофациален синдром и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) се нарича още синдром на Ди Джордж (Di George syndrome), синдром на 22q11.2. Характеристиките на този синдром се различават значително и засягат много части на тялото. При това заболяване се наблюдават: често повтарящи се инфекции (нарушение на Т-клетъчно медирания отговор на имунната система), аплазия или хипоплазия на тимуса, неразвитие на паращитовидната жлеза (ниски нива на паратиреоиден хормон), хипотиреоидизъм, ниско нива на калций в кръвта, психични нарушения - фобии, обсесивно-компулсивно разстройство, тревожно разстройство, шизофрения; когнитивни увреждания, ниско IQ, хиперактивност в пеленаческа възраст, аномалии на външното ухо, проводима загуба на слух, лицев дисморфизъм-силно издаден нос, квадратен корен на носа, черни кръгове около очите, дълго лице, липсващи бузи, навътре разположена челюст, малка глава, тънка горна устна, дълъг филтрум, плоска основа на черепа, липсващи и малки зъби, недостатъчно развитие емайла на зъбите, хипотонично лице, подути клепачи, тесни очни цепки; кривогледство, катаракта, малък оптичен диск, видими нерви на роговицата; носов говор, малки ръце и крака, нанаизъм, деформация на пръстите-синдактилия, палци с по три фаланги, конусообразни пръсти, допълнителни пръсти; ингвинална херния, пъпна херния, кистозни бъбреци, недостатъчно развитие на бъбреците, везико-уретрален рефлукс, крипторхизъм, допълнителни ребра, слети ребра, сколиоза, силно видими вени под кожата, изкълчени стави, сърдечен шум, камерен преграден дефект, тетралогия на Фало, аномалии на клапите, транспониране на големи кръвоносни съдове, трикуспидална атрезия, персистиращ трункус артериозус, коарктация на аортата и други.