Хипоплазия на челната кост

Хипоплазия на челната кост е състояние, при което костта е слабо развита и неоформена.

Челната кост образува предната част на черепа над очите и включва челото, покривите на орбитите на очите и покрива на носната кухина.

Хипоплазия на челната кост може да се дължи на смушения в ембрионалното развитие на плода, нарушена осификация на скелета, вродени малформации, хромозомни и генетични аномалии, влияние на тератогенни фактори върху бременността (алкохол, никотин, наркотици, отравяния, някои медикаменти-метотрексат, аминоптерин), радиация, прекарани инфекции през бременността и др. Хипоплазия на челната кост е симптом на феталния аминоптерин синдром.

Аминоптерина е аналог на фолиевата киселина, антинеопластично лекарство с имуносупресивни свойства, използвано в химиотерапията. До 1960 г. е използван за предизвикване на аборт, но е свързан с появата на вродени малформации.

Фетален аминоптерин синдром (Fetal aminopterin syndrome) е рядко заболяване, което предизвиква множество скелетни нарушения, които са резултат от неуспешен опит за аборт с помоща на лекарства (аминоптерин и метотрексат). Причината за аминоптерин синдрома е резултат излагането на плода на токсини, отрови, наркотици и други вещества. Синдромът предизвиква различни симптоми, като забавен растеж, малка глава, хипоплазия на челната, тилната, париетална, максиларна и други кости, широки фонтанели, малка долна челюст, къси крайници и др.