Хипертрофия на епидермиса

Хипертрофия на епидермиса представлява атипично разрастване и удебеляване на повърхностния слой на кожата. Терминът хипертрофия се свързва с увеличаване размера на клетките, поради което се различава от термина хиперплазия (увеличаване на броя на клетките).

Хипертрофия на епидермиса може да се установи при: тежки травми, изгаряне, келоиди и хипертрофични белези, склероза, фиброза, амилоидоза, пахидермия, хронична венозна недостатъчност, епидермални невуси, различни неопластични образувания (сквамозно-клетъчен карцином), вродени заболявания, пахидермопериостоза (синдром на Турен-Соленте-Гол) и други.

Синдром на Турен-Соленте-Гол (Touraine-Solente-Gole syndrome), или първична хипертрофична остеоартропатия, е рядко генетично заболяване, което засяга кожата, костите и други органи. Наблюдава се най-вече при мъже, като се стабилизира 5 до 20 години след началото на симптоматиката. Характерни симптоми са: хипертрофия на епидермиса, хипертрофия на съединителната тъкан, удебелена кожа на лицето, челото, скалпа, ръцете и краката, изливи в областта на глезена и коляното, анормално увеличена секреция на мастните жлези, необикновен вид на ноктите, формиране на дълбоки бразди по челото, лицето, дланите и ходилата, понижена концентрация на натрий в кръвта, периостоза на периферните кости, болка в ставите и други.