Хемихипертрофия на езика

Хемихипертрофия на езика, представлява състояние, при което се наблюдава несиметричен език, като едната половина е значително увеличена.

Причини за хемихипертрофия на езика могат да са Бекуит-Вийдерман (Beckwith-Wiedemann) синдром, Lubarsch синдром, хромозомни аномалии, Симпсън-Голаби-Бемел (Simpson-Golabi-Behmel) синдром, афти, тумори на езика, синдром на Стърж-Вебер (Sturge-Weber) и др.

Синдром на Стърж-Вебер (Sturge-Weber) е вродено заболяване, характеризиращо се с прекомерно разрастване на кръвоносните съдове, натрупване на калций в мозъка и гърчове. Признаците на заболяването са порт вино петна по клепачите, челото, тялото, езика, устните, гърлото, венците ушния канал, ангиома, хемипарези, закъсняло развитие на детето, забавени двигателни и когнитивни умения, глаукома, буфталмос, голяма глава, асиметричен череп, ангиома на лептоменингите, меланоза на лептоменингите, мозъчносъдови аномалии, разширяване на субепендимална вена и медуларна вена, усуканост на субепендимална вена, усуканост на медуларна вена, изкривен курс на мозъчните вени, артериовенозни малформации, артериална тромбоза, необичайна външна сънна артерия, субдурален хематом, черепни калцификати, калцификация на мозъчната кора.