Хамартом на ретината

Хамартом на ретината представлява доброкачествено образувание със същата структура от тъканта, от която произхожда, но с дезорганизирана структура.

Причини за хамартом на ретината може да се генетични нарушения, хромозомни мутации, синдром на Протеус (Proteus syndrome), фанкома, туберозна склероза и други.

Туберозна склероза е генетическо предавано заболяване по автозомно-доминантен път, породено от мутации в гени. При тази болест има много поведенчески нарушения, умствена недостатъчност, аутизъм, забавяне във физическото и речевото развитие, физическа изостаналост, неволеви движения, епизоди при децата на плач, агресия, писъци, намалена комуникация, епилептични припадъци, вътречерепна минерализация, минерализация на базалните ганглии, англиомни лезии на мозъчната кора и бялото мозъчно вещество, множествена вътречерепна калцификация, остеопороза на черепа, доброкачествени тумори на мозъка, хемартом на зрителния нерв, фибро-ангиоматозни лезии, влакнести кожни плаки, кистоподобни области във фалангите, ангиомиолипомата на бъбреците, бъбречни кисти, разширение на бъбречните тубули, частични парези, хиперпластична съединителна и мускулна тъкан. Други признаци на заболяването са кожните изменения - лицеви ангиофиброми разположени пеперудообразно на лицето, бели петна по кожата, петна мляко с кафе, натрупан колаген в кожата на долната част на гърба и кожата на тила, жълто-кафяви петна на кожата на долната част на гърба и на тила, фиброми около ноктите и под тях и други.