Уплътнена подкожна тъкан

Уплътнена подкожна тъкан означава състояние, при което хиподермата е по-удебелена от нормалното.

Подкожието или наречено още хиподерма е най-долният слой изграден основно от мастна тъкан. Разполага се под епидермиса и дермата. Той изолира тялото от студа, смекчава ударите и служи като основен енергиен резерв на организма. Дебелината на слоя е различна в различните части на тялото. Хиподерма липсва в областта на клепачите, под ноктите и скротума, а най-дебела е в областта на гърдите, корема, седалището, дланите и ходилата.

Уплътнена подкожна тъкан може да се наблюдава при неправилен хранителен режим, продължително обездвижване, захарен диабет, заболявания на щитовидната жлеза, алкохолизъм, яйчникови кисти, подкожни тумори, болест на Къшинг (Cushing), синдром на Едуардс (Edwards syndrome), синдром на Keppen-Lubinsky, синдрома на Лауренс-Сейп (Lawrence-Seip syndrome), синдром на Фринс-Фабри-Римейнс (Fryns-Fabry-Remans syndrome), синдром на Вернер, синдром на Даун (Dоwn syndrome) и други.

Синдромът на Вернер (Werner syndrome) известен още като синдром на преждевременното остаряване е заболяване, което се характеризира със загуба на кожна еластичност, калциноза, уплътняване на хиподермалния слой, атрофия на мозъка в 40% от случаите, диабет тип 2, нисък ръст, кожни лезии подобни на тези при склеродермията изискващи ампутация в 75% от случаите, атрофия на половите жлези, безплодие, отслабване на зрението, алопеция, бързо побеляване на косата, липодистрофия, боледуване от заболявания типични за старческата възраст и не доживяват 50 г., екзофталм, дегенеративни промени на кожата особено в областта на лицето, горните и долните крайници, неправилно развитие на зъбите, неходжкинов лимфом, остеопороза, разширени вени, ранна атеросклероза, двустранна катаракта и други. Генът е локализиран върху късото рамо на осмата хромозома. Заболяването се дължи на ген, кодиращ ензим, който "развива" двойноспиралната молекула на ДНК. Честотата на заболяването е по-малко от 1 на 100 000 живородени деца. Унаследяването на заболяването е по автозомно-рецесивен начин, като често протича със злокачествени заболявания. Най-младият пациент диагностициран с това заболяване е бил на 6 годишна възраст.