Тетрамонодактилия

Тетрамонодактилия представлява вродена аномалия, при която се установява наличие само по един пръст на всяка ръка и всеки крак.

Тетрамонодактилия може да се дължи на амелия, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), синдром на Робъртс (Roberts), синдром на Дуейн (Duane), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange), синдром на Acrorenal, синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver), синдром Юнис-Варон (Yunis Varon), синдром на Ланди-Донай (Landy-Donnai), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), ектродактилия-дистрофия на макулата, синдром на Джоунс-Хърс-Юск (Jones-Hersh-Yusk), синдром на Чарли М (Charlie M), синдром на Карш-Нойгербаузер (Karsch-Neugebauser), фокална дермална хипоплазия, ектродактилия-вълча уста, ектродактилия-полидактилия, ектродактилия-дистрофия на макулата синдром и др.

Split-Hand/Foot Malformation е рядко вродено заболяване, което се характеризира със слабо развити или липсващи пръсти на ръцете и краката, флексия на безименния пръст, липса на радиус и улна, липса на кости на тибия и фибула, тетрамонодактилия и др.