Тесни назални пътища

Тесни назални пътища представляват анормално стеснени пътища, които се явяват канал за движение на въздуха през носа, стените, на които са покрити с лигавица.

Тесни назални пътища може да се наблюдават при травма на решетъчна кост, генетични и хромозомни заболявания, тератогенни фактори по време на бременността, автозомно-рецесивен тип, краниометафизална дисплазия, ахондроплазия, синузити, алергичен ринит, велокардиофациален синдром и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) се причинява от генетични делеции (загуба на малка част от генетичния материал)на дългото рамо на 22 хромозома. Заболяването се нарича още синдром на 22q11.2, синдром на Шпринцен (Shprintzen syndrome), синдром на Ди Джордж (Di George syndrome) и други. При това заболяване има отслабена имунна система (чести инфекции), намален брой на Т-клетките поради хипоплазия или аплазия на тимуса; нарушения на паращитовидните жлези, хипокалцинемия, хипотиреоидизъм, хипопаратиреоидизъм; тромбоцитопения, припадъци (поради хипокалцинемията), неонатална хипокалцинемия, аномалии на външното ухо, малко външно и ниско разположено ухо, проводима загуба на слух, слаби гласни връзки, забавена речево развитие, носово говорене, нарушена артикулация на речта, малки или отсъстващи аденоиди, цепнато небце, изпъкнал нос, квадратен корен на носа, тесни ноздри, тесни назални пътища, микроцефалия, дълго лице, асиметрично лице, дълъг филтрум, тънка горна устна, надолу извити ъгълчета на устата, стеснени цепки на очите, хипоплазия на скулнта кост, вдадена навътре челюст, широко разположени очи, страбизъм, катаракта, подути горни клепачи, тъмни кръгове под очите, малки очи, малък оптичен диск, видими нерви на роговицата, плоска основа на черепа, малка задна черепна ямка, намален мускулен тонус на лицето, меки хрущяли на ларинкса, аномалии на фаринкса, малки или липсващи аденоиди, нанизъм, малки крака и ръце, хипермобилни стави на пръстите и ръцете, ювенилен ревматоиден артрит, сколиоза, аномалии на прешлените, синдактилия, полидактилия, палец приличащ на останалите пръсти, къси нокти, малки или липсващи зъби, недобре развит емайл на зъбите, хипоспадия, кистозни бъбреци, аплазия или хипоплазия на бъбреците, сърбяща и червена кожа на ръцете и кратката, ингвинална херния, пъпна херния, гастроезофагеален рефлукс, везико-уретрален рефлукс, мозъчни аномалии, недостатъчно развитие на малкия мозък, атаксия на малкия мозък, хипоплазия на малкия мозък, инсулти, спина бифида, менингомиелоцеле, затруднение в учението, когнитивни нарушения, интелектуална недостатъчност, хиперактивност, шизофрения, депресия, маниакална депресия, биполярно афективно разстройство, хипомания, импулсивно поведение, обсесивно-компулсивно разстройство, тревожно разстройство, фобии, сърдечно-съдови нарушения - двувърха аорта, транспониране на големите кръвоносни съдове, аномалии на каротидната артерия, аномалии на югуларната вена, феномен на Рейно, малки вени, атрезия на трикуспидалнта клапа, тип В прекъсната аорта, септални дефекти на сърцето, тетралогия на Фало, цианоза. При новородените се наблюдава проблеми с храненето на детето, асиметрия на лицето по време на плач (в покой остава нормално), раздразнителност на бебето и други.