Тежка сколиоза в ранна детска възраст

Тежка сколиоза в ранна детска възраст представлява силно изразени симптоми на изкривяване на гръбначния стълб. Около 65% от случаите на сколиоза са идиопатични (неизвестна причина), 15% вродени и 10% дължащи се на невромускулни заболявания. Диагностицирането на вродената форма на сколиоза става обикновено до 3-та година. Придобитата форма се проявява най-често в пубертета, когато децата израстват най-бързо.

Тежка сколиоза в ранна детска възраст може да се дължи на неправилна поза, носене на тежки чанти само на едно рамо, неподходящи физически упражнения, резултат от спина бифида, спинална мускулна атрофия, церебрална парализа, артрогрипоза, полиомиелит, сирингомиелия, неврофиброматоза, мускулна дистрофия, кифоза, остеогенезис имперфекта, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), болест на Шарко-Мари-Тут (Charcot-Marie-Tooth disease), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi syndrome), атаксия на Фридрих (Friedreich's ataxia), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Марфан (Marfan's syndrome), синдром на Протей (Proteus syndrome), Verloes-Deprez синдром и други.

Синдромът Verloes-Deprez е рядко заболяване, което се характеризира с тежко развитие на сколиоза в ранна детска възраст, вродена миопатия, забавено моторно развитие, нисък ръст, нистагъм, намален мускулен тонус и други. Заболяването най-вероятно се унаследява по автозомно-рецесивен начин.