Тазобедрени малформации

Тазобедрени малформации представляват вродени или придобити нарушения, засягащи структурата и функцията на ставата и околните тъкани.

Тазобедрени малформации могат да се наблюдават при вродена дисплазия на тазобедрената става, неправилно положение на краката при бебетата, седалищно раждане, фамилна предразположеност, кокса вара, луксация, остеоартрит, болест на Лег-Калве-Пертес (Legg–Calvé–Perthes), синдром на Колинс-Денис-Кларк-Поуп (Collins-Dennis-Clarke-Pope), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), артрогрипоза, кокс артроза, прогресивна псевдоревматоидна артропатия, синдром на Риърдън-Хол-Сланей (Reardon-Hall-Slaney), синдром Singleton-Merten, синдром на Даун (Down), синдром на Прайдер Уили (Prader Willi), синдром на Марфан (Marfan) и др.

Синдромът Singleton Merten е рядко автозомно доминантно унаследимо генетично заболяване, характеризиращо се с много признаци: тазобедрени малформации, мускулна слабост, калцификация на аортата, аортната и митралната клапа, деформации на краката, забавено физическо развитие, плитък ацетабулум, хипопластична радиална кост, калцификация между радиуса и улната, фоточувствителност, широки диафизни части на костите на дланите и пръстите, скелетна деминерализация, нормални нива на калций, фосфор и алкална фосфатаза, наличие на червени лющещи се плаки по пръстите, треска с неизвестен произход, разширени гръбначно-мозъчни кухини, глаукома, преждевременна загуба на млечни зъби, сърдечен блок, хроничен псориазис, сублуксация на бедрената глава, кокса валга, кардиомегалия и др.