Супраклавикуларна лимфаденопатия

Супраклавикуларна лимфаденопатия представлява възпаление на лимфните възли, разположени над ключиците в надключичната ямка.

Супраклавикуларна лимфаденопатия може да се дължи на автоимунно заболяване (напр. системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит), злокачествено раково заболяване, ХИВ/СПИН, вторичен сифилис, хронични инфекции (напр. туберкулоза, болест на котешкото одраскване), кожни заболявания, вирус асоцииран хемофагоцитен синдром, токсоплазмоза, хронична лимфоцитна левкемия, инфекциозна мононуклеоза, бруцелоза, туларемия, Ходжкинов лимфом, неходжкинов лимфом, сколиоза, болест на Кастелман (Castleman's disease), болест на Кавазаки (Kawasaki disease), болест на Кимура (Kimura disease), болест на Кичуки (Kikuchi disease) и други.

Вирус асоцииран хемофагоцитен синдром (Virus associated hemophagocytic syndrome) представлява вторична лимфохистиоцитоза - рядко, потенциално животозастрашаващо усложнение на генерализирана инфекция при имунокомпрометирани пациенти. Заболяването е описано за първи път от Scott и Robb-Smith през 1939 г. Хемофагоцитният синдром е патологично състояние, водещо до активиране и дисрегулация в разпространението на NK-клетки и Т-цитотоксичните лимфоцити. Терминът хемофагоцитоза описва патологична находка на активирани макрофаги, кито поглъщат еритроцити, тромбоцити, левкоцити и техните прекурсорини клетки. Характеризира се с доброкачествена пролиферация на хемофагоцитни хистиоцити, цитопения (предимно анемия и тромбоцитопения), лимфаденопатия, повишаване на температурата, иктерус, хепатоспленомегалия, кожни обриви (макулопапулозен), нарушена чернодробна функция, белодробни инфилтрати. Заболяването се свързва с редица вируси, като вирусът на Епщайн-Бар, ХИВ, хепатит В и С вируси, парвовирус В19, херпес вирус, цитомегаловирус аденовируси.