Стеснени ноздри

Стеснени ноздри представлява състояние, при което се наблюдават атипично тесни ноздри на носа, които водят до смущения в дишането.

Стеснени ноздри може да са генетични и хромозомни аномалии, травми в лицевата част, вродени дефекти на носната преграда, лицево-челюстни малформации, тумори, велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) е известен още, като синдром на Ди Джордж (Di George syndrom), предава се по автозомно-доминантен път и се дължи на загуба на генетичен материал от 22 хромозома. При това заболяване има множество поведенчески и физични аномалии, които са вариращи. Признаците на заболяването биват: микроцефалия, дълго лице, асиметрия на лицето, хипоплазия на моларна кост, хипоплазия на долна челюст, дълъг филтрум, тънки устни с извит надолу ъгъл, квадратна основа на носа, подут нос, стеснени назални пътища, цепнатина на небцето, широко поставени очи, подут клепач, катаракта, страбизъм, малък оптичен диск, видими нерви на роговицата, тесни очни цепки, малки и разположени ниско уши, аномалия на ушите, ограничени ушни канали, проводна глухота, закъсняло развитие на речта, лоша артикулация на речта, слаби гласни струни, меки ларингални хрущяли, аномалии на фаринкса, аномалии на ануса, малки или липсващи аденоиди, анормална локализация на отвора на уретрата, кистозни бъбреци, хипоплазия и аплазия на бъбреците, задържане на тестиси, нисък ръст, малки крака и ръце, полидактилия, синдактилия, палци приличащи на останалите пръсти, къси нокти, недостатъчно развит емайл на млечните зъби, малки или липсващи зъби, червена или лющеща се кожа на ръцете и краката, сколиоза, аномалии на прешлените, ювенилен ревматоиден артрит, хипермобилни стави на ръцете и пръстите на горните крайници, ингвинална херния, пъпна херния, везико-уретрален рефлукс, деформация на стъпалото (еквиниоварус), малки и без мускулен тонус скелетни мускули, аплазия или хипоплазия на тимус, водещ до намален имунитет и намалено количество на Т-клетките (чести инфекции); аплазия или хипоплазия на паращитовиднта жлеза оттам водещи до хипопаратиреоидизъм, ниски нива на калций в кръвта плазма, неонатално ниско ниво на калция (манифестирано с гърчове); плоска основа на черепа, малка задна ямка на черепа, аномалии ма мозъка, хипоплазия на малък мозък, атаксия на малък мозък, менигомиелоцеле, спина бифида, инсулти, затруднение в учението, хиперактивност, затруднение в социалното общуване, ниско IQ. При бебета с този синдром се наблюдават трудности с храненето, асиметрия на лицето по време на плач (лицето остава симетрично по време на покой), прекомерна раздразнителност на детето. Състоянието е известно и с аномалиите в сърдечно-съдовата система, които се наблюдават септален дефект, атрезия на тркуспидалната клапа, аортните аномалии на клапите, тип В прекъсната аорта, транспониране на големите кръвоносни съдове, тетралогия на Фало, малки вени и други.