Спиране на растежа на около 3-годишна възраст

Спирането на растежа на около 3-годишна възраст представлява прекратяване на физическото развитие на детето на посочената възраст.

Спирането на растежа на около 3-годишна възраст се наблюдава при прогерия. Прогерията е изключително рядко генетично заболяване, при което се наблюдава бързо остаряване на индивида, което започва в ранна детска възраст. Деца с прогерия обикновено изглеждат нормални при раждането. На около 2-годишна възраст, при тях започва да се забелязва бавния растеж и слабото наддаване на тегло. Тя не е лечима и води до сериозна атеросклероза, която се съпътства от сърдечно-съдови заболявания или инсулт. Подлежи само на поддържаща и облекчаваща терапия, като изходът от заболяването е фатален. Средна продължителност на живота на индивида страдащ от прогерия е около 13 години, в много редки случаи до около 20 години.

Прогерията е известна също като синдром на Хътчинсон-Гилфорд (Hutchinson-Gilford syndrome). Дължи се на мутация в LMNA гена, което води до анормална продукция на даден протеин в организма, който определя ранната смърт на неговите клетки. Заболяването е изключително рядко, което определя забавянето или пропущането му в диагностично отношение.

Причини, които могат да доведат до развитието на прогерия са: кокаинов синдром, синдром на Лисон (Lison syndrome), синдром на де Барси (de Barsy syndrome), ксилозилпротеин 4-бета-галактозилтрансферазен дефицит, геродерма остеодиспластика, акрогерия, синдром на Видеман-Раутенстрауш (Wiedemann-Rautenstrauch syndrome), синдром на Вернер (Werner's syndrome), пигментна ксеродерма, лечение с растежен хормон, склеродермия, генетични заболявания.

Признаците при прогерия са: преждевременно стареене, спиране на растежа на около 3-годишна възраст, умствена изостаналост, характерен клюнест нос, финна кожа, алопеция, бързо стареене, оплешивяване, осезателното забавяне на растежа започва в периода от 9 до 24 месечна възраст, атеросклероза, сенилни кожни промени, външен вид на преждевременно стареене, видими повърхностни кръвоносни съдове, нанизъм, скелетна дисплазия, аномалии на зъбите, умора, загуба на вежди, загуба на мигли, коса подобна на мъх, сърдечно-съдови заболявания, луксации на тазобедрените стави, видни вени на скалпа, дефектни нокти, ставна скованост, загуба на подкожни мазнини, скелетни аномалии.