Сливане между 2-ра и 5-та метакарпални кости

Сливане между 2-ра и 5-та метакарпални кости представлява вродена аномалия, при която се установява свързване между 2-ра и 5-та метакарпални кости (това са костите, разположени между китковите кости и фалангите), посредством кожна ципа или костна основа. Синдактилията може да се наблюдава между всички пръсти, както на ръцете, така и на краката.

Сливане между 2-ра и 5-та метакарпални кости може да бъде резултат на хромозомни и генетични аномалии, ембрионални нарушения, влияние на тератогенните фактори (злоупотреба с алкохол, наркотици, никотин, излагане на радиационно лъчение, интоксикации), вътрематочни инфекции, синдром брахидактилия-синдактилия, синдром на Поланд (Poland syndrome), синдром на Фрейзър (Fraser syndrome), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), цефалополисиндактилен синдром на Грейг (Greig cephalo polysydactyly), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de lange), синдром на Блум (Bloom syndrome) и други.

Синдромът Verloes-David е наследствено заболяване, известно с името мезомелична синостоза. Заболяването може да бъде съпроводено с някои от следните аномалии: прогресивно изкривяване на костите на предмишниците, деформации на колената, остеохондродисплазия, хидронефроза, зрителни и слухови проблеми, вродени сърдечни аномалии, деформации на уретерите и небцето, нисък ръст, скъсяване и сливане на метакарпалните и метатарзалните кости и други.