Синдактилия на фалангите на краката

Синдактилия на фалангите на краката: това е вродено състояние, което се характеризира със срастване на костите изграждащи пръстите на краката. Сливането може да се осъществи само чрез меките тъкани (кожата) или да засяга и костите.

Синдактилия на фалангите на краката може да се дължи на нарушения в ембрионалното развитие, вътрематочни компресии, вродени инфекции (рубеола, морбили, цитомегаловирус), вродени аномалии на ръката, влияние на тератогенни фактори през бременността (злоупотреба с наркотици, алкохол, никотин, медикаменти, интоксикации, излагане на радиация), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Поланд (Poland syndrome), синдром на Филипи (Filippi syndrome), синдром на Карпентър (Carpenter syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Пфайфър (Pfeiffer syndrome), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange syndrome), синдром Финли-Маркс (Finlay-Markes syndrome), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром на Блум (Bloom syndrome), синдром на Кенани-Ленц (Cenani-Lenz syndrome), синдром на Zerres Rietschel Majewski, синдром на Едуардс (Edwards syndrome), синдром на Нунан (Noonan syndrome), синдром на Милър (Miller syndrome), синдром на Таунс-Брокс (Townes-Brocks syndrome), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell syndrome), синдром на Дъбовиц (Dubowitz syndrome), синдром на Бардет-Байдл (Bardet-Biedl syndrome), синдром на Фрейзър (Fraser syndrome), синдром на Тимъти (Timothy syndrome), синдром на Арског-Скот (Aarskog-Scott syndrome), преаксиална полидактилия тип 4, цефалополисиндактилен синдром на Грег (Greig cephalo polysydactyly) и други.

Синдромът на Карпентър (Carpenter syndrome) е рядко автозомно-рецесивно заболяване, което се характеризира с преждевременно сливане на черепните кости, аномалии на пръстите на ръцете и краката (кожна синдактилия, брахидактилия, полидактилия), заострена глава (акроцефалия), краниофациална асиметрия, увеличено вътречерепно налягане, насочени надолу очни цепки, анормални и ниско поставени уши, недоразвити челюсти, анормална форма на очите, стоматологични аномалии (малки бебешки зъби), зрителни нарушения, интелектуални затруднения, затлъстяване, пъпна херния, загуба на слуха, вродени сърдечни аномалии, кифосколиоза, гену валгум, генитални аномалии (крипторхизъм), огледално разположени органи. Продължителността на живот на индивидите засегнати от синдрома на Карпентър е кратък. Признаците и симптомите на този синдром са подобни на друго заболяване, наречено синдром на Крейг цефалополисиндактилия (Greig cephalopolysyndactyly syndrome).