Раздразнителност при бебетата

Раздразнителност при бебетата представлява състояние, при което бебетата стават извънредно превъзбудени, неспокойни и нервни.

Раздразнителност при бебетата може да се дължи на липса на внимание, некомфортна среда — прекалено горещо или студено, колики, глад, инфекция на ушите, никнене на зъби, настинка, инфекция на пикочния мехур, запек, менингит, удар на главата, енцефалит, синдром на Рет (Rett syndrome), синдром на Уилямс (Williams syndrome), фетален алкохолен синдром, велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) се нарича още синдром на Ди Джордж (Di George), синдром на 22q11. Този синдром е един от най-честите аномалии при хората, предава се автозомно-доминнтно. През 1992г, е установена и причината, дължаща се на микроделеция на хромозома 22. Състоянието има много експанзивна фенотипна изява с множество клинически характеристики, които биват физически и поведенчески. При 70% от случаите имат сърдечно-съдови аномалии, като: шум на сърцето, прекъсване на аортната дъга, тип В, тетралогия на Фало, персистиращ трункус артериозус, камерен преграден дефект, предсърден преграден дефект, атрезия на труикуспидалнта клапа, коарктация на аортата, трансопониране на големите кръвоносни съдове, аномалии на каротидна артерия и югуларната вена. Други признаци са: сколиоза, прешлени аномалии, остеопения, еквиноварус (дефект на стъпалата), цепнато небце, аномалии на фаринкса, носов говор, проводима загуба на слух, аномалии на външното ухо, изпъкнал нос, ограничени ноздри, квадратен носен корен, липсваща моларна кост, дълго лице, вдадена навътре мандибула, малка глава, асиметрично лице, плоска основа на черепа, намален мускулен тонус на лицевите мускули, широко поставени очи, насочени надолу ъгълчета на устата, подут горен клепач, кривогледство, ограничени очни цепки, катаракта, малки очи, малък оптичен диск, тъмни кръгове около очите, видими нерви на роговицата, леко асиметрични уши, ограничени ушни канали, меки ларингални хрущяли, малки крака и ръце, синдактилия, допълнителни пръсти, конусообразни пръсти, палец подобен на останалите пръсти (състои се от три фаланги), къси нокти, червена и лющеща се кожа на пръстите на ръцете и краката, слети и двойни ребра, липсващи стави, дислокация на ставите, хипермобилни стави, пъпна херния, ингвинална херния, кисти на бъбреците, недостатъчно развитие на бъбреците, везико-уретрален рефлукс, задържани тестиси, мозъчни аномалии, недостатъчно развитие на малкия мозък, чести инфекции, аплазия или хипоплазия на тимуса, намален брой на Т-клетките, намалени нива на тимус хормоните, ниско ниво на калций в кръвта, хипотиреоидизъм, хипопаратиреоидизъм, неонатална хипокалцемия, увреждане на езика, анални аномалии, хипоспадия, когнитивни увреждания, интелектуална недостатъчност, ниско IQ, шизофрения, импулсивно поведение, липса ан социални умения, обсесивно-компулсивно разстройство, тревожно разстройство, фобии, трудности в храненето на бебетата с този синдром и други.