Нарушени ментални способности

Нарушени ментални способности: наричано още умствена изостаналост представлява отклонение от нормалното психично развитие, изразяващо се в цялостна изостаналост и недоразвитие на личността.

Нарушени ментални способности могат да се дължат на влиянието на тератогенните фактори по време на бременността (злоупотреба с наркотици, алкохол, никотин, медикаменти, излагане на радиационно лъчение, интоксикации), инфекциозно заболяване на майката през бременността (сифилис, рубеола, варицела, скарлатина), травматична разраждане, енцефалит, менингит, фетален алкохолен синдром, хидроцефалия, синдром на Hallermann-Streiff, синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Уилямс (Williams syndrome), синдром на Ангелман (Angelman syndrome), синдром на Даун (Dawn syndrome), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Клайнфелтър (Klinefelter syndrome), синдром на Нунан (Noonan syndrome), синдром на Прадер Уили (Prader Willi syndrome), прогресивна миоклонична епилепсия, аутизъм, шизофрения, стрес, депресия, биполярно разстройство, синдром на Аспергер (Asperger syndrome), кутис жерцитис гирата-умствена изостаналост и други.

Кутис верцитис гирата-умствена изостаналост (Cutis verticis gyrata-mental deficit) представлява прекомерно разрастване на кожата на скалпа, водещо до образуване на гънки и бразди, наподобяващи мозъчна кора. Описано е за първи път от Alibert през 1837 г. Състоянието може да бъде следствие от друго заболяване или да се прояви като самостоятелно заболяване. Състоянието може да бъде съпроводено с невропсихиатрични нарушения (церебрална парализа, епилепсия, гърчове, шизофрения), микроцефалия, глухота, офталмологични нарушения (катаракта, страбизъм, слепота, пигментоза на ретината). Няма доказана наследственост, освен при фамилната форма, синдром на Нунан (Noonan syndrome) и синдром на Беар-Стивънсън (Beare-Stevenson syndrome). Други основни заболявания, които се свързват с това заболяване са акромегалия, болест на Грейвс, кретенизъм, екзема, псориазис, фоликулит, импетиго, еризипел, атопичен дерматит, акантозис нигриканс, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), туберозна склероза, синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter syndrome), ХИВ-свързана иподистрофия и други.