Прогресивно влошаване на ретиналните колбички

Прогресивно влошаване на ретиналните колбички представлява състояние, при което структурата и функцията на колбичките на ретината се нарушава, като това разстройство се задълбочава с времето. Колбичките (или конусчета) и пръчиците са два вида фоторецепторни клетки, изграждащи ретината. Колбичките отговарят за зрението при висока осветеност (през деня) и цветното зрение.

Прогресивно влошаване на ретиналните колбички може да се наблюдава при: синдром внезапна придобита ретинална дегенерация, запушване на кръвоносни съдове, делеция на четиринадесета хромозома, хороидермия, синдром микрофталмия-ретинопатия, синдром на Кокейн тип 1 (Cockayne syndrome 1), синдром на Ъшър (Usher), Х-свързана ретиносхиза, синдром на Оливър-Макфарлан (Oliver-McFarlane syndrome), хемералопия, макулна дегенерация, синдром на Лоуренс-Муун-Бийдъл (Laurence-Moon-Biedl), дистрофия на конусчетата (Cone dystrophy), синдром на Уонамедит-Хансен-Ларсен-Берг (Whonamedit-Hansen-Larsen-Berg), амавроза на Лебер (Leber), кристална дистрофия на Биети (Bietti), NARP синдром (невропатия, атаксия и пигментозен ретинит), ксеродерма пигментоза, дистрофия на ретиналните колбички тип 3Б (Retinal cone dystrophy 3B).

Дистрофия на ретиналните колбички тип 3Б е очно заболяване, което се предава по наследство. Свързано е с дефект в гена PKCNV2 и се характеризира с прогресивно влошаване на ретиналните колбички. Наблюдават се още: прогресивна загуба на зрението, прогресивна фотофобия, нарушено цветно зрение, нощна слепота.