Прогресивни неврологични нарушения

Прогресивни неврологични нарушения: представляват разстройство във функциите на нервната система, развити за кратък период от време. Симптоматиката може да бъде проявена с парализа, мускулна слабост, нарушена координация, загуба на усещане, гърчове, обърканост, променени нива на съзнанието и други.

Прогресивни неврологични нарушения могат да бъдат причинени от травма на главата, недохранване, увреждане на гръбначния мозък, мозъчно-съдови заболявания, автоимунни заболявания, болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick disease), менингит, енцефалит, периферна невропатия, множествена системна атрофия, мозъчен тумор, епилепсия, разстройства на съня (нарколепсия), болест на Паркинсон (Parkinson's disease), есенциален тремор, амиотрофична латерална склероза, синдром на Турет (Tourette's syndrome), множествена склероза, аутизъм, болест на Хънтингтън (Huntington's disease), болест на Алцхаймер (Alzheimer's disease), обсесивно-компулсивно разстройство, синдром на Айкарди (Aicardi syndrome), синдром на Ангелман (Angelman syndrome), синдром на Аспергер (Asperger syndrome), синдром на карпалния тунел, болест на Шарко-Мари-Тут (Charcot-Marie-Tooth disease), синдром на Кофин-Лоури (Coffin-Lowry syndrome), болест на Кройцфелд-Якоб (Creutzfeldt-Jakob disease), синдром на Денди-Уолкър (Dandy-Walker syndrome), диабетна невропатия, болест на Фабри (Fabry disease), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre syndrome), синдром на Клипел-Фейл, болест на Крейб (Krabbe disease), болест на Лий, синдром на Мьобиус (Moebius syndrome), болест на Бехчет (Behcet's disease), полиневропатия, синдром на Рет (Rett syndrome), синдром на Сото (Sotos syndrome), болест на Тай-Сакс (Tay-Sachs disease), атаксична еритрокератодермия, синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange syndrome), ксеродерма пигментозум и други.

Ксеродерма пигментозум тип 4 (Xeroderma pigmentosum, type 4). Ксеродермата е автозомно-рецесивно генетично заболяване на кожата, което се появява с повишена чувствителност към ултравиолетовите лъчи. Причината за възникване на заболяването е дефект в ензимите, които поправят ДНК, при настъпила повреда от ултравиолетовите лъчи. Ако бъдат засегнати тумор-супресорните гени или протоонкогените, може да се развие рак. Заболяването е открито от Мориц Капоши през 1870 г. Ксеродерма пигментозум тип 4 или тип D се характеризира с чувствителност на кожата към слънчева светлина, пигментация и атрофия на кожата, поява на актинични кожни тумори. Различните видове пигментозна ксеродерма се различават по способността на организма да поправя повредената ДНК причинена от UV радиацията. Тип 4 (тип D) включва неврологични симптоми.