Прогресивна умствена изостаналост

Прогресивна умствена изостаналост означава забавяне на менталното развитие и способност, което се затвърждава и засилва във времето.

Прогресивна умствена изостаналост може да се установи при: хромозомни нарушения, черепно-мозъчни травми, синдром на Даун, метаболитни нарушения, травматично раждане, употреба на наркотици, алкохол или медикаменти от майката, по време на бременността, вътрематочни компресии, пренатални инфекции, церебрална парализа, хидроцефалия, синдром на чупливата X-хромозома, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter syndrome), ХИВ/ СПИН, болест на Паркинсон, болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick disease), дефицит на витамин В 12, болест на Гоше (Gaucher's disease), галактоземия, туберозна склероза, синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi syndrome), употреба на бензодиазепини и барбитурати, синдром на Ангелман (Angelmann syndrome), синдром на Кофин-Лоури (Coffin-Lowry syndrome), синдром на Кри-Дьо-Чат (Cri-du-chat syndrome), болест на Алцхаймер, синдром на Де Ланге (De Lange syndrome), алкохолизъм, мозъчен абсцес, аневризма, химиотерапия, енцефалит, болест на Кройцфелт Якобс, епилепсия, синдром на Сото, менингит, хидроцефалия, екстрадурален хематом, болест на Хънтингтън, невросифилис, вродена рубеола, мозъчен инсулт, синдром на Нунан, вродена цитомегаловирусна инфекция, синдром на Търнар, синдром на Пфайфър тип 2.

Синдром на Пфайфър тип 2 (Pfeiffer syndrome Type 2) е генетично заболяване, което може да се прояви с: прогресивна умствена изостаналост, преждевременно затваряне на сагиталния шев, издължена глава, лицев дисморфизъм, малка долна челюст, диспластични уши, ниско поставени уши, кривогледство, цепнато небце, широко раздалечени очи, липсваща увула (мъжец), синдактилия тип 1, аномалии на ребрата, контрактура на големите стави, асиметричен череп, предсърдно септален дефект, тетралогия на Фало (Fallot), белодробна стеноза, отворен дуктус артериозус, сърдечно-съдови дефекти, бъбречна хипоплазия, хипогенитализъм (недоразвитие на половите органи).