Прогресивна булбарна парализа

Прогресивна булбарна парализа: рядко срещано заболяване, което се характеризира с увреждане на каудалната (задната) група черепно-мозъчни нерви (IX, X и XII-ти нерв). Прогресивната булбарна парализа се изразява в разстройство на говора, дъвченето, преглъщането, мускулна слабост. Първоначалните клинични прояви включват тремор, мускулни спазми, мускулни потрепвания, умора и неясна реч. Най-често се наблюдава при мъже от 50 до 70 годишна възраст. Заболяването прогресира бавно с развитие на двустранна парализа на мускулите. Няма специфично лечение.

Прогресивната булбарна парализа може да се дължи на:

• Травми, отравяния и някои други последици от въздействието на външни причини - травма.
• Болести на нервната система - синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre syndrome), сирингобулбия, болест на Кенеди (Kennedy diseas).
  
• Инфекциозни и паразитни болести - полиомиелит, Лаймска болест (Lyme disease).
• Болести на органите на кръвообращението - инсулт.
• Новообразувания - глиом на мозъчния ствол.