Прешлени с клиновидна форма

Прешлени с клиновидна форма е състояние, характеризиращо се с промяна от нормалната форма на прешлените на гръбначния стълб.

Прешлени с клиновидна форма могат да дължат появата си на компресионни фрактури, остеопороза, остеогенезис имперфекта, синдром на Berk-Tabatznik, спондилоепифезиална дисплазия - брахидактилия - отличителна реч, ахондроплазия, Бекер невус синдром (Becker nevus syndrome), синдром на Робинов, нарушена осификация, спинална дизостоза тип Анхалат (Spinal dysostosis, type Anhalt), сколиоза, синдром на Джонсън-Мънсън (Johnson-Munson), смущения в минералната обмяна, синдром на Клайпел Фейл (Klaypel Fale), спондилоза и др.

Синдром на Робинов (Robinow) е вродено заболяване, което може да бъде унаследено, както по автозомно рецесивен начин, така и по автозомно доминантен. Заболяването се характеризира с вродени сърдечни дефекти, хипоплазия на клитора, пулмонална стеноза, нисък ръст, отличителни черти на лицето ("лице на плода"), крипторхизъм, голяма глава, езофагеален рефлукс, изпъкнало чело, широко разположени очи, къси пръсти, микропенис, сколиоза, прешлени с клиновидна форма, дублиране на дисталната фаланга, скъсяване на дългите кости на крайниците, недоразвити срамни устни, деформации на ушите, вагинална атрезия, аномалии на зъбите, преждевременно сливане на черепните кости и др.