Пренатално скелетен растежен дефицит

Пренатален скелетен растежен дефицит представлява състояние, при което се наблюдава слабо развитие на скелета на плода.

Причини за пренатален скелетен растежен дефицит може да са хромозоми аномалии, недостиг на фолиева киселина, синдром на Мур (Myhre syndrome), хранителни разтройства на майката (булимия, анорексия невроза), тератогенни фактори по време на бременността, дефицит на витамин Д, генетични аномалии, хронична хипертония, бъбречно заболяване, недостатъчен приток на кръв към матката, диабет, триплоидния синдроми други.

Триплодния синдром е изключително рядко хромозомно нарушение. Лицата с този синдром имат по три от всяка хромозома. Бебета с такива нарушения често се раждат мъртви или умират в първите месеци на раждането си. Признаците на заболяването са: голяма плацента, черепна дисплазия, дефекти на очите, широко разположени малки очи, голяма задна фонтанела, малформация на ушите, ниско поставени уши, разкъсана кожна хиперпигментация, ирис хетерохромия, хипопигментация, менингомиелоцеле, цепка на небцето, заешка уста, синдактилия на 3-ти и 4-ти пръст, клинодактилия на пети пръст, скосени пръсти, единична гънка, еквиноварус, преградни дефекти на предсърдия и камери, крипторхизъм, хипоспадия, малък пенис, хиперплазия на Лайдиговите клетки, хидроцефалия, холопронзенцефалия, неоплазия на надбъбреците, бъбречни аномалии кистозна дисплазия, хидронефроза, неправилна форма на черепа, аномалии на жлъчните пътища, аплазия на жлъчен мехур.