Подпухнали горни клепачи

Подпухнали горни клепачи представлява състояние, при което се наблюдават зачервени и удебелени клепачи.

Подпухнали горни клепачи може да се дължат на липса на сън, алергии, плач, високо кръвно налягане, хормонален дисбаланс, много сол в храна, изкуствени подсладители, задържане на течности, грим, контактни лещи, хромозоми и генетични заболявания, велокардиофациален синдром и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrime) е известен, като синдром на Ди Джордж (Di George syndrome). Заболяването е наследствено и едно от често срещащите се при новородените 1:4000. Симптомите на състоянието включват: изменен външен вид на лицето - малка глава, дълго и асиметрично лице, неразвити скули, подут нос, квадратна и широка основа на носа, дълъг филтрум, тънки устни, уста с насочени надолу ъгли, хипоплазия на долна челюст, широко разположени очи с тесни очни цепки; дефекти на сърцето при повече от 50% от лицата, изразяващи се в септални дефекти, тетралогия на Фалот, трикуспидална атрезия, коарктация на аортата, тип В прекъсната аорта, аортни аномалии на клапите, транспониране на големите кръвоносни съдове; аномалии на каротидната артерия, аномалии на югуларната вена, феномен на Рейно, малки, видими през кожата вени. Други признаци на заболяването са: слабо развита паращитовидна жлеза, водеща до хипопаратиреоидизъм, която от своя страна предизвиква хипокалцемия; аплазия или хипоплазя на тимус, водеща до намален имунитет и чести инфекции, намален брой на Т-клетките; аномалии на фаринкса, аномалии на ларинкса (меки ларингални хрущяли), цепнато небце, слаби гласни струни, нанизъм, анормално къси крака и ръце, хипермобилни стави, дислокация на ставите, ювенилен ревматоиден артрит, сколиоза, аномалии на прешлените, малки и хипотонични мускули, аплазия или хипоплазия на бъбреците, кистозни бъбреци, хипоспадия, задържани тестиси, аномалии на ануса, хроничен запек, везико-уретрален рефлукс, допълнителни ребра, слети ребра, малки сливици, аномалии на пръстите на ръцете, дефекти на ушите, ограничнаи ушни канали, проводима глухота, носов говор, забавено развитие и артикулация на речта, червени и лющещи са кожа на ръцете и краката, малки ноздри, тесни носни пътища, кривогледство, катаракта, малък оптичен диск, видими нерви на роговицата, ингвинална херния, пъпна херния, мозъчна аномалия, недостатъчно развитие на малкия мозък, намален мускулен тонус, атаксия на малкия мозък, инсулти, припадъци, спина бифида, менингомиелоцеле, плоска основа на черепа, стеснена задна ямка, затруднение в учението, умствено изоставяне, шизофрения, депресия, биполярно афективно разстройство, импулсивно поведение, маниакална депресия, обсесивно-компулсивно разстройство, тревожно разстройство, фобии. Много ясен признак за това заболяване е асиметричното лице при новородените по време на плач. Тези деца имат проблеми с храненето и са лесно дразними.