Повишен риск от хиперактивност и дефицит на вниманието

Повишен риск от хиперактивност и дефицит на вниманието: предразположеност на организма към развиване на синдрома дефицит на внимание и хиперактивност.

Дефицит на внимание и хиперактивност се характеризира със затруднено фокусиране и задържане на вниманието върху определени занимания, трудно контролиране на поведението и свръхактивност. Причините за развитие не са напълно изяснени, но се предполага, че роля играят генетични фактори, фактори на околната среда (тютюнопушене и употреба на алкохол през бременността, излагане на действието на олово-съдържащи материали), мозъчна травма, хранене (повишено количество захар и захарни изделия), социална среда и други. Симптомите на дефицит на внимание и хиперактивност могат да включват:

• невнимание и импулсивност, в по-висока степен спрямо връстниците;
• лесно разсейване и честа смяна на извършваната дейност;
• затруднено фокусиране върху извършване на дадена задача или научаване на нещо;
• често губене на предмети от бита (моливи, играчки, ключове);
• често въртене и шаване, когато трябва да се седи на място (по време на вечеря или в училище);
• стремеж към непрекъснато движение;
• трудно осъществяване на тихи игри и дейности;
• демонстрация на емоции без задръжки, неуместни коментари и други.

По принцип е нормално децата понякога да проявяват невнимание, импулсивност и хиперактивност, но при децата с дефицит на внимание и хиперактивност те са по-тежки и се проявяват по-често. За да бъде диагностицирано дете, то трябва да проявява симптоми за 6 или повече месеца и до степен, която е по-голяма спрямо другите деца на същата възраст.

Повишен риск от хиперактивност и дефицит на вниманието има при синдром на 22q11.2 делеция.

Синдром на 22q11.2 делеция представлява откъсване на фрагмент от дългото рамо на хромозома 22. Освен повишен риск от хиперактивност и дефицит на вниманието, се характеризира още с повишен риск от аутизъм, повишен риск от психични нарушения (депресия, биполярно разстройство, шизофрения, безпокойство), преждевременно вкостяване на черепа, аномалии на гръбначните кости, хипокалцемия, дефекти на небцето, сърдечни дефекти, нарушение в развитието, когнитивни увреждания, болест на Грейв, проблеми с храненето, очни нарушения, хипопаратиреоидизъм, бъбречни аномалии, повтарящи се инфекции, отслабена имунна защита, тромбоцитопения, автоимунни заболявания, ревматоиден артрит, допълнителни пръсти, говорни смущения и други.