Патологична липса на мигли

Патологична липса на мигли представлява състояние, при което се установява частична или пълна липса на мигли.

Патологична липса на мигли може да се наблюдава при изгаряния, ползване на некачествен грим, ектодермална дисплазия, синдром окуло-максило-лицева дисостоза, синдром на Мадокоро Одо Сонода (Madokoro Ohdo Sonoda), синдром окуло-трихо дисплазия, синдром на Пери Румбърг (Parry Romberg), синдром на Гарет Трип (Garret Tripp), синдром на Тричър-Колинс, синдром на Клустън (Clouston), церебро-окуло-назален синдром, синдром на Sjögren, лицева ектодермална дисплазия, лимфедем дистихиазен синдром (Lymphedema-distichiasis), генерализирана алопеция, химио или лъчетерапия, проказа, меланом, плоскоклетъчен карцином и др.

Синдром на Franceschetti-Klein или наречен още Мандибулофациална дизостоза (mandibulofacial dysostosis) или синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins) е наследствено генетично вродено заболяване, което се унаследява по автозомно доминантен начин. Характерни симптоми за него за недоразвитите или липсващи лицеви кости, липса на мигли, малформации на ушите, загуба на слуха, увиснали долни клепачи, цепнато небце, ненормално развитие на шията, скелетни деформации, кривогледство, тесни очни цепки, образуване на фистула по лицето, стеснени дихателни пътища, колобома на долния клепач, трудности при хранене или кърмене, малка долна челюст и др.