Омфалоцеле - вроден дефект

Омфалоцеле - вроден дефект: дефект на коремната стена, при който червата, черния дроб, а в някой случай и други органи са в сак извън коремната кухина поради неправилно развитие на коремните мускули.

Омфалоцелето може да е породено от генетични и хромозомни заболявания, синдром на Едуард (Edward's syndrome), синдром на Патау (Patau syndrome), синдром на Бекуит-Видеман (Beckwith-Wiedemann syndrome), множество малформации (Schisis association) и други.

Множество малформации е медицински термин използван да се опише всяко състояние, включващо две или повече малформации в организма. Малформациите могат да включват орални пукнатини, дефекти на невралната тръба, диафрагмална херния, омфалоцеле и други. При наличието на малформации се установяват още ниско тегло при раждане, преждевременно раждане, спонтанен аборт, смърт, аненцефалия, цепнато небце, заешка уста, енцефалоцеле, спина бифида, аномалии на сърцето, малка глава, увреждане на трахеята и хранопровода и други.