Окципитално енцефалоцеле при новородено

Окципитално енцефалоцеле при новородено представлява мозъчна херния, която е дефект на невралната тръба и се характеризира с излизане на част от мозъка в задната част на черепа. Окципиталното енцефалоцеле е разположено в областта на тилната (окципитална) кост и е най-често срещаното от всички енцефалоцелета-около 75% от всички случаи.

Окципитално енцефалоцеле при новородено може да се дължи освен на дефект в невралната тръба, така и на въздействието на тератогенните фактори върху плода (употреба на алкохол, никотин, наркотични и токсични вещества, излагане на радиационни лъчения), недоимъчно хранене на майката, както и нейни заболявания, недостиг на фолиева киселина, вродени деформации на главата, синдром на Silverman-Handmaker и др.

Синдром на Silverman-Handmaker е заболяване, което може да обедини в себе си следните признаци: лицеви аномалии, хидроцефалия, окципитално енцефалоцеле, нанизъм, тесен гръден кош, глаукома, намалена подвижност на ставите, недоразвити очни орбити, цепнато небце, полимикрогирия, нарушена ендохондрална осификация, недоразвит малък мозък и др. Заболяването често е съпроводено със смърт по време или скоро след раждането, и е по-тежката форма на синдрома на Rolland-Debuquois.