Ниско ниво на паратиреоиден хормон при децата

Ниското ниво на паратиреоиден хормон при децата предствлява установяване на понижени нива на показания хормон в детския организъм. Състоянието е известно като хипопаратиреоидизъм. Паратиреоидният хормон (паратхормон, ПТХ) е хормон на паращитовидната жлеза. Той регулира метаболизма на калция и фосфора в костите, бъбреците и храносмилателната система. Липсата или ниското ниво на ПТХ, води до понижени нива на калций в кръвта (хипокалцемия) и повишени нива на фосфор в кръвта (хиперфосфатемия).

Хипопаратиреоидизъм е комбинация от симптоми, дължащи се на недостатъчно производство на паратироиден хормон. Това е много рядко състояние, и почти винаги се дължи на повреда или отстраняване на паращитовидните жлези по време на операция на паращитовидната или на щитовидната жлеза. Други причини за състоянието могат да бъдат травми в шийната област, J-131-терапия, възпалителни процеси, дефицит на витамин Д и калций, магнезиев дефицит, метастатичен карцином и др. 

Симптомите на хипопаратиреоидизъм са подобни на тези при хипокалцемия и може да варират от много леки (изтръпване на ръцете, пръстите и около устата) до по-тежки форми на мускулни крампи, водещи чак до тетания (тежки мускулни спазми на цялото тяло) и гърчове. Хиперпаратиреоидизъм е много по-често явление, отколкото хипопаратиреоидизъм.

Описана е и вродена форма на хипопаратиреоидизъм - синдром на Ди Джорджи (Di Georgi syndrome), при който се наблюдава едновременна аплазия на паращитовидните жлези и на тимуса. Когато причината за ниско ниво на паратхормон в организма, е неизвестна се говори за идиопатичен хипопаратиреиодизъм. Той вероятно има автоимунна генеза. Често се съчетава с Адисонова болест, захарен диабет, монилиаза.

Ниското ниво на паратиреоиден хормон при децата се наблюдава при синдром на Калам-Хейфиз (Kalam-Hafeez syndrome), идиопатичен хипопаратиреоидизъм, синдром на Ди Джорджи (Di Georgi syndrome), рахит, затлъстяване при децата, травми в шийната област, саркоидоза при децата, вродени аномалии и придобити увреждания на паращитовидната жлеза, вродени метаболитни заболявания, генетични болести, хромозомни аномалии, ендокринни заболявания.

Синдромът на Калам-Хейфиз представлява заболяване, което се характеризира с ниски нива на паращитовидния хормон при бебета, забавяне на растежа, умствена изостаналост, дисморфични признаци, гърчове, припадъци.

Други симптоми, които се откриват при синдрома на Калам-Хейфиз са: малка глава, хлътнали очи, забавяне на развитието, силно забавяне на растежа, неизразен мост на носа, клюнест нос, дълъг жлеб над горната устна, тънка горна устна, малка челюст, големи увиснали уши.