Неспособност за контрол на движенията на главата

Неспособност за контрол на движенията на главата представлява състояние, изразяващо се с невъзможност за извършване на контролирани движения с главата.

Неспособност за контрол на движенията на главата може да се дължи на вестибуларни нарушения, болка във врата, болест на Лейг (Leigh), спинална мускулна атрофия, вродена липса на мускули, синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre), синдром на чупливата Х-хромозома, атаксия на Фридрих (Friedreich ataxia), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Рет (Rett), болест на Лий, синдром на Марфан (Marfan), множествена склероза, травма на главата, синдром на Алпорт (Alport), синдром на Коен (Cohen), синдром на Патау (Patau), синдром на Уилямс (Williams), синдром на Айкарди (Aicardi), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), болест на Вердниг-Хофман (Werdnig-Hoffman), синдром на Зелуегър (Zellweger), синдром на Менкес (Menkes), болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick), болест на Тай-Сакс (Tay-Sachs), детска церебрална парализа, синдром на Костело (Costello), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), ахондроплазия, синдром на Даун (Down), миопатии и др.

Спиналната мускулна атрофия тип 1 (Spinal Muscular Atrophy type I) наречена още остра спинална мускулна атрофия на Werdnig-Hoffmann е най-честата форма от групата на спиналните мускулни атрофии. Този вид спинална мускулна атрофия се унаследява по автозомно-рецесивен начин и се наблюдава още през първите няколко месеца след раждането. Състоянието прогресивно се влошава въпреки, че някои от децата започват да седят самостоятелно и да се движат с чужда помощ и най-често умират до 3 годишна възраст. Клиничната изява на заболяването включва прогресивна слабост и атрофия на проксималните групи мускули главно на долните крайници, арефлексия, затруднено дишане, движенията на тялото са забавени и непълноценни, фасцикулации на мускулатурата на крайниците и езика, невъзможност за повдигане на главата и заемане на седнало положение, нарушен гълтателен и смукателен рефлекс, хипотонична мускулатура на тялото и др.