Неспецифична левкоенцефалопатия

Неспецифична левкоенцефалопатия представлява дегенерация на бялото вещество на мозъка, при което няма специфичната клинична картина (дефицит на вниманието, забавяне на движенията и мисленето и други), но може да се докаже чрез хистологично изследване (разширени периваскуларни пространства, лека демиелинизация, глиоза и дифузни региони с вакуолация), чрез томография и ядрено-магнитен резонанс.

Неспецифичната левкоенцефалопатия може да се дължи на: болестта Бинсвангер (Binswanger's disease), метаболитни левкодистрофии, инсулт, новообразувания, вродени състояния, хронична хипертония, напреднала възраст, вируси, токсични причини, травматични причини, спастична атаксия 3, автозомно-рецесивен тип и други.

Спастична атаксия 3, автозомно-рецесивен тип (Ataxia, spastic, 3, autosomal recessive)е рядко състояние и има следните симптоми: атрофия на мозъчната кора, атрофия на малкия мозък, умерени когнитивни нарушения, дистония, дизартрия, хиперрефлексия, спастичност, атаксична походка, чести позиви за уриниране, умерен хоризонтален нистагъм и други.