Непълно развити уши

Непълно развити уши е вродена малформация във формирането на ушите, като те остават частични или напълно недоразвити.

Непълно развити уши може да се дължи на нарушено формиране на ушите в ембрионалното развитие, синдром на Джерман (German), синдром на Тричър Колинс (Treacher Collins), синдром на Патау (Patau), синдром на Робинов, синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Смит-Ленли-Опиц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Лад, синдром на Потър (Potter), синдром на Търнър (Turner), синдром на Бекуит Видерман (Beckwith-Wiedemann), синдром на Даун (Dоwn), синдром на Емануел (Emanuel), синдром на Мекел (Meckel), влияние на тератогенните фактори през бременността (наркотици, лекарства, алкохол, радиация, никотин, интоксикация), тежки изгаряния и измръзвания, ампутация, синдром на Фрейзър (Fraser), вродени инфекции, синдром на Миер-Горлин (Meier-Gorlin), синдром на Антлей-Бикслър (Antley-Bixler) и др.

Синдромът на Робинов (Robinow) е генетично вродено заболяване, при което могат да бъдат установени някои малформации, като непълно развити уши, нисък ръст, скъсяване на дългите кости на крайниците, недоразвити срамни устни, вагинална атрезия, пулмонална стеноза, изкълчен палец, преждевременно сливане на черепните кости, невъзможност за пълно затваряне на очите, широко разположени очи, аномалии на зъбите, пръсти, сколиоза, микропенис, отличителни черти на лицето ("лице на плода"), хипоплазия на клитора, прешлени с клиновидна форма, дублиране на дисталната фаланга, голяма глава, аномалии на долния клепач, вродени сърдечни дефекти, крипторхизъм, езофагеален рефлукс, изпъкнало чело и др.