Непълно развити кости на краката

Непълно развити кости на краката представлява състояние, при което дългите кости на долните крайници не са напълно развити.

Непълно развити кости на краката може да се дължи на ембрионални нарушения във формирането на скелета, кранио-фациален синдром, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), фокомелия, множествена епифизарна дисплазия, остеогенезис имперфекта, миелодиспластичен синдром, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), фиброзна дисплазия, синдром на Сотос (Sotos), костни тумори, ампутация, транспортно произшествие, фетален алкохолен синдром, резултат от приема на наркотици, никотин, алкохол, лекарствени медикаменти оказващи тератогенно действие върху плода (талидомид), излагане на радиация, интоксикации, синдром на Шинцел (Schinzel), остеопороза, ахондроплазия, синдром на Робинов (Robinow), синдром на Пиер Робин (Pierre Robin), фрактура или неправилно зараснала такава, вродени инфекции (рубеола, сифилис, токсоплазмоза, цитомегаловирус), вродена множествена артрогрипоза, вродени луксации на стави, недостатъчна продукция на соматотропен хормон, синдром на Прадер-Уили (Prader-Wili), синдром на Търнър (Turner), синдром на Робъртс, диссегментална дисплазия тип Силверман-Хендмейкър (Silverman-Handmaker), хипофизни джуджета и др.

Синдромът на Робъртс (Roberts) или наречен още с името псевдоталидомиден синдром е заболяване унаследявано по автозомно рецесивен начин. Характеризира се с многообразна симптоматика, като тя може да включва непълно развити кости на крайниците, съдови туморовидни образования по лицето, изпъкнала горна челюст, недоразвит кожен релеф, екзофталм, хипоплазия на тъкани и органи, сърдечни и бъбречни заболявания, хидроцефалия, двурога матка, уголемени пенис и клитор, крипторхизъм, катаракта, сребриста коса, клинодактилия, флексирани контрактури на китките, деформации на ушите, синдактилия, патологична цепнатина на горната устна, малка широка глава, психични отклонения, забавяне на растежа преди и след раждането и др.