Неправилно развити зъби

Неправилно развити зъби представлява нарушение от правилното развитие на зъбните редици.

Зъбите са костоподобни образувания разположени в зъбните алвеоли. Служат за разкъсване и първичната обработка на храната. В периода между 6-7 и 12-13 годишна възраст, временните зъби се заместват с постоянни. След 16-16 годишна възраст, започва пробивът на мъдреците.

Неправилно развити зъби може да се дължи на ектодермална дисплазия, синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Крузон (Crouzon syndrome), синдром на Рет (Rett's syndrome), синдром на Калман (Kallmann syndrome), синдром на Ангелман (Angelman syndrome), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi syndrome), синдром на Вернер, синдром на Уилямс (Williams syndrome), синдром на Кабуки (Kabuki syndrome), остеогенезис имперфекта, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), зъбна агенезия и други.

Синдромът на Вернер (Werner syndrome) известен още като синдром на преждевременното остаряване, представлява заболяване, което се дължи на ген, кодиращ ензим, който "развива" двойноспиралната молекула на ДНК. Локализацията на гена се намира върху късото рамо на осмата хромозома. Заболяването се унаследява по автозомно-рецесивен начин. Синдромът се характеризира с бързо остаряване започващо от 30 годишна възраст с побеляване на косата, липодистрофия, атрофия на половите жлези, безплодие, отслабване на зрението, загуба на кожна еластичност, алопеция, нисък ръст, кожни лезии подобни на тези при склеродермия изискващи ампутация (в 75% от случаите), калциноза, диабет тип 2, атрофия на мозъка (в 40% от случаите), остеопороза, неходжкинов лимфом, разширени вени, двустранна катаракта, преждевременна атеросклероза, калциноза, боледуване от заболявания типични за старческата възраст и не доживяват 50 г., екзофталм, дегенеративни промени на кожата особено в областта на лицето, горната част на ръцете и краката, неправилно развитие на зъбите. Синдромът много често протича със злокачествени заболявания. Основна причина за настъпване на смъртта е развитието на рак (на кожата, щитовидната жлеза, черния дроб) или сърдечно-съдово заболяване. Честотата на заболяването е по-малко от 1 на 100 000 живородени деца. Най-младият пациент диагностициран с това заболяване е бил на 6 годишна възраст.