Необичайно къса фибула

Необичайно къса фибула представлява редуциране дължината на малкия пищял на крака.

Необичайно къса фибула може да се дължи на травма на епифизарната част на коста, недоимъчно хранене, фиброхондрогенеза, исхемия, хипофизарен нанизъм, синдром фибуларна аплазия-тибиална кампомелия-олигосиндактилия, вътреутробна инфекция, нарушено ембрионално развитие, синдром на Даун (Dоwn), синдром на Търнър (Turner), синдром на Робъртс, синдром на Прайдер-Уили (Prader-Willi), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Патау (Patau), хипохондроплазия, синдром на Елис-Ван Кревелд (Ellis-van Creveld), употреба от страна на майката на никотин, алкохол, наркотици и медикаменти оказващи тератогенно влияние върху плода (талидомид, метотрексат, клоразепат), интоксикация, фрактура, радиация, прогерия, недостатъчно производство на растежен хормон и др.

Синдром на Робъртс (Roberts) е сравнително рядко срещано заболяване, което се нарича още с името псевдоталидомиден синдром. Заболяването има автозомно рецесивно унаследяване. Признаците са твърде разнообразни, като могат да се наблюдават необичайно скъсяване на тибията, фибулата и бедрената кост, синдактилия, забавен растеж преди и след раждането, малка и широка глава, психични отклонения, патологична цепнатина на горната устна, деформации на ушите, флексирани контрактури на китките, уголемени клитор и пенис, клинодактиия, сребрист цвят на косата, недоразвит кожен релеф, катаракта, екзофталм, крипторхизъм, двурога матка, хидроцефалия, изпъкнала горна челюст, бъбречни и сърдечни дефекти, хипоплазия на тъкани и органи, съдови туморовидни образования по лицето и др.