Ненормално развитие на шията

Ненормално развитие на шията е състояние на нарушено развитие на врата.

Ненормално развитие на шията може да се дължи на травма на главата или шията, фрактура на прешлен, нарушения в ембрионалното развитие, травми по време на раждането или скоро след това, но в повечето случаи се касае за вродени заболявания, като бранхиооторенален синдром (Branchiootorenal), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Костело (Costello), синдром на Тричър-Колинс, синдром на Рей (Reye), синдром на Турет (Tourette), синдром на Даун (Down) и др.

Синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins) известен още с името Мандибулофациална дизостоза (mandibulofacial dysostosis) или синдром на Franceschetti-Klein представлява рядко вродено заболяване, което се унаследява по автозомно доминантен път. Синдромът се характеризира с лицево-черепни аномалии, недоразвити или липсващи лицеви кости, малка долна челюст, деформации на ушите, тесни очни цепки, колобома на долния клепач, липса на мигли, цепнато небце, увиснали долни клепачи, загуба на слух, кривогледство, скелетни деформации, ненормално развитие на врата, стеснени дихателни пътища, трудност при кърмене и хранене и др.